羊水穿刺胎兒染色體異常,夫妻為何要做染色體檢查?
羊水穿刺結(jié)婚胎兒染色體與正常染色體有區(qū)別,醫(yī)院讓夫妻做染色體檢查,為什么會(huì)這樣,胎兒有問(wèn)題嗎?
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回答1
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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羊水穿刺顯示胎兒染色體與正常染色體有區(qū)別,醫(yī)院讓夫妻做染色體檢查,可能是為了明確胎兒染色體異常的來(lái)源,排查遺傳因素,評(píng)估再次生育風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)后續(xù)妊娠決策,以及為可能的治療提供依據(jù)等。 1.明確來(lái)源:有助于確定胎兒染色體異常是遺傳自父母還是新發(fā)突變。 2.排查遺傳因素:判斷父母是否攜帶致病基因,評(píng)估遺傳給后代的可能性。 3.評(píng)估再生育風(fēng)險(xiǎn):為未來(lái)的生育計(jì)劃提供參考,預(yù)估再次出現(xiàn)類似情況的幾率。 4.指導(dǎo)妊娠決策:根據(jù)檢查結(jié)果,決定是否繼續(xù)妊娠或采取相應(yīng)措施。 5.為治療提供依據(jù):某些情況下,了解父母染色體情況能為胎兒的潛在治療提供方向。 總之,夫妻進(jìn)行染色體檢查對(duì)于全面了解胎兒染色體異常的情況、制定合理的生育和治療方案具有重要意義。
2024-10-08 15:56
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
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