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馬凡氏綜合癥有哪些治療手段及哪種更優(yōu)?能否根治?

馬凡氏綜合癥的治療方法有哪些?哪一種是比較好用的?可以根治的嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部等。治療方法包括藥物治療、手術治療等。目前無法根治,但積極治療可改善癥狀和預后。常見的治療方法有藥物控制心血管癥狀、手術修復心血管和骨骼問題等。 1.藥物治療:常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等,可降低心率和血壓,減輕心血管負擔;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利、依那普利等,有助于改善心臟功能。但藥物治療需遵醫(yī)囑。 2.手術治療:對于心血管病變,如主動脈瘤、主動脈夾層等,可能需要進行主動脈置換術、心臟瓣膜修復或置換術等。 3.眼部治療:如果存在晶狀體脫位等眼部問題,可能需要手術矯正。 4.骨骼治療:嚴重的脊柱側(cè)彎可能需要脊柱矯形手術。 5.定期復查:包括心臟超聲、眼科檢查等,以便及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。 馬凡氏綜合癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,遵循醫(yī)生建議,以提高生活質(zhì)量和延長生存期。

    2024-10-09 02:18
就醫(yī)問藥

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什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»

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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

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劉麗

劉麗 / 主任醫(yī)師

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劉和平

劉和平 / 主任醫(yī)師

擅長:冠心病介入治療術、心律失常射頻消融術、永 久性心臟起搏器安置術、先天性心臟病介入封堵術、肥厚型梗阻性心肌病的化學消融術、先天性肺動脈瓣狹窄球囊擴張術、高位硬膜外去交感神經(jīng)阻滯術。

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李鳳偉

李鳳偉 / 副主任醫(yī)師

擅長:擅長下肢靜脈曲張的微創(chuàng)化、精準化、個體化、高端化、需求化治療??筛鶕?jù)病情選擇采用隱形小切口、硬化、激光、射頻等國內(nèi)外的微創(chuàng)手術方式治療下肢靜脈曲張。

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