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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征一般不會遺傳，其治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、化療及造血干細胞移植等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2014-12-23 10:34
1.支持治療：包括輸血改善貧血、抗感染治療等。
2.藥物治療：如促紅細胞生成素、來那度胺、阿扎胞苷等。
3.免疫調(diào)節(jié)治療：使用沙利度胺等藥物。
4.化療：常用阿糖胞苷等藥物。
5.造血干細胞移植：適用于部分高?；颊?。
骨髓增生異常綜合征治療方法多樣，具體方案需根據(jù)患者病情和身體狀況制定。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院診治。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
