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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液???/p>
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夫妻雙方有輕微地貧,產(chǎn)前診斷需關(guān)注檢查項(xiàng)目、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期保健、治療方法及胎兒監(jiān)測(cè)等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2014-12-19 19:32
1.檢查項(xiàng)目:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等,明確地貧類型和程度。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn):評(píng)估胎兒遺傳地貧的可能性及嚴(yán)重程度。
3.孕期保健:補(bǔ)充葉酸、鐵劑等營(yíng)養(yǎng)素,保證充足休息和均衡飲食。
4.治療方法:根據(jù)具體情況,可能采取輸血等對(duì)癥治療。
5.胎兒監(jiān)測(cè):通過超聲等檢查,監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。
總之,夫妻雙方輕微地貧,產(chǎn)前診斷至關(guān)重要,應(yīng)重視各項(xiàng)檢查和監(jiān)測(cè),確保母嬰健康。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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