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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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寶寶乙狀結(jié)腸 10mm 不一定能確診為巨結(jié)腸，需綜合多種因素判斷，如臨床癥狀、其他檢查結(jié)果、家族病史等。 1. 臨床癥狀：巨結(jié)腸患兒常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐等表現(xiàn)。如果寶寶只是乙狀結(jié)腸 10mm，卻沒有這些明顯癥狀，確診巨結(jié)腸的可能性較小。 2. 其他檢查結(jié)果：除了乙狀結(jié)腸的測量值，鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓等結(jié)果也很重要。若這些檢查均有異常，才更傾向于巨結(jié)腸的診斷。 3. 家族病史：家族中若有親屬曾患先天性巨結(jié)腸，寶寶患病的風(fēng)險可能增加。 4. 生長發(fā)育情況：觀察寶寶的體重增長、身高發(fā)育是否正常。若生長發(fā)育良好，患巨結(jié)腸的概率相對較低。 5. 后續(xù)觀察：對于乙狀結(jié)腸 10mm 但無法明確診斷的寶寶，需要密切觀察其癥狀變化，定期復(fù)查相關(guān)檢查。 總之，僅依據(jù)寶寶乙狀結(jié)腸 10mm 這一單一指標(biāo)不能確診巨結(jié)腸，需要綜合多方面的因素進(jìn)行評估和診斷。家長應(yīng)密切配合醫(yī)生，關(guān)注寶寶的健康狀況。
2024-10-08 13:29
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
