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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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腹膜惡性間皮瘤是一種罕見且嚴(yán)重的腫瘤。治療方法包括手術(shù)、化療、放療、靶向治療和免疫治療等。 1.手術(shù):通過腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)盡可能切除腫瘤組織,但手術(shù)難度較大,且術(shù)后可能復(fù)發(fā)。 2.化療:常用藥物有培美曲塞、順鉑、卡鉑等,可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。 3.放療:能緩解局部癥狀,控制腫瘤進(jìn)展。 4.靶向治療:如使用貝伐珠單抗等藥物,針對(duì)腫瘤特定靶點(diǎn)發(fā)揮作用。 5.免疫治療:例如帕博利珠單抗等,激活自身免疫系統(tǒng)對(duì)抗腫瘤。 腹膜惡性間皮瘤的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議,積極配合治療。
2024-10-08 02:55
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什么是腹膜惡性間皮瘤? 腹膜惡性間皮瘤(peritoneal malignant tnesoshelioma)是起源于腹膜上皮和間皮組織的腫瘤,臨床少見。病理學(xué)從人體上看很難與轉(zhuǎn)移瘤鑒別,往往為彌漫性,覆蓋全部或部分腹膜,呈彌漫結(jié)節(jié)性播散。少數(shù)為局限性分布。本病可分為腺管乳頭狀型、肉瘤樣型、未分化細(xì)胞型和混合型。由于間皮的多潛能分化能力,使該腫瘤細(xì)胞的形態(tài)多種多樣,經(jīng)常與轉(zhuǎn)移性腺癌、反應(yīng)性間皮細(xì)胞等混淆,在臨床和病理診斷上頗為困難。本病預(yù)后不佳。 查看全文»
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