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家族有單基因遺傳病,發(fā)病率如何?

家族有單基因遺傳病,發(fā)病率如何?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鄒琳 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    生殖醫(yī)學(xué)中心

    單基因遺傳病發(fā)病率受多種因素影響,包括遺傳方式、基因頻率、家族規(guī)模、環(huán)境因素和診斷水平等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.遺傳方式:不同遺傳方式如常染色體顯性、隱性等,發(fā)病率有別。
    2.基因頻率:特定基因在人群中的出現(xiàn)頻率影響發(fā)病可能。
    3.家族規(guī)模:大家族中患者相對(duì)更多,發(fā)病率可能看似較高。
    4.環(huán)境因素:某些環(huán)境刺激可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
    5.診斷水平:先進(jìn)的診斷技術(shù)能更準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)病例,影響統(tǒng)計(jì)發(fā)病率。
    總之,單基因遺傳病發(fā)病率的確定較為復(fù)雜,需綜合多方面因素考量。

    2014-12-30 11:18
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是單基因遺傳病?   單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類:①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»

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  • 徐評(píng)議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 何春娜

    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

    擅長(zhǎng):婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷 詳情»

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