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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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先天性巨結腸是一種常見的先天性腸道疾病，主要由于神經節(jié)細胞缺失引起。癥狀包括頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。 1. 頑固型便秘：糞便在腸道積聚，排便困難，間隔時間長。 2. 腹脹：腸道梗阻，氣體和糞便潴留，導致腹部膨隆。 3. 嘔吐：腸道不通暢，胃內容物反流。 4. 營養(yǎng)不良：食物消化吸收不良，影響身體發(fā)育。 5. 發(fā)育遲緩：長期患病影響生長激素分泌和營養(yǎng)攝取，身高、體重增長緩慢。 先天性巨結腸對患兒的健康影響較大，一旦發(fā)現相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，盡早治療。
2024-10-08 04:39
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
