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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征是一種罕見的遺傳性出血性疾病，手術(shù)成功率受多種因素影響，如患者病情嚴(yán)重程度、手術(shù)類型、術(shù)前準(zhǔn)備、醫(yī)療團(tuán)隊水平和術(shù)后護(hù)理等。 1. 患者病情嚴(yán)重程度：病情較輕、出血癥狀不明顯的患者，手術(shù)成功率相對較高；病情嚴(yán)重、頻繁出血者，手術(shù)風(fēng)險增加，成功率可能降低。 2. 手術(shù)類型：不同的手術(shù)方式，其復(fù)雜程度和風(fēng)險不同，對成功率有影響。 3. 術(shù)前準(zhǔn)備：包括完善的術(shù)前檢查、調(diào)整患者身體狀態(tài)、制定合理的手術(shù)方案等，準(zhǔn)備充分可提高成功率。 4. 醫(yī)療團(tuán)隊水平：經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的醫(yī)療團(tuán)隊能更好地應(yīng)對手術(shù)中的各種情況，提高成功率。 5. 術(shù)后護(hù)理：術(shù)后密切觀察患者病情，及時處理并發(fā)癥，有助于患者恢復(fù)，提高手術(shù)成功率。 總之，巨血小板綜合征患者的手術(shù)成功率難以一概而論，需要綜合多方面因素評估。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治，以提高手術(shù)效果和安全性。
2024-10-08 15:26
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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