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患有巨血小板綜合征治療后會(huì)復(fù)發(fā)嗎？

2024-10-07 13:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

醫(yī)生你好，我患有巨血小板綜合征，請問治療后還會(huì)復(fù)發(fā)嗎？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

宋長輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級

全科

巨血小板綜合征是一種較為少見的遺傳性出血性疾病，治療后是否復(fù)發(fā)受多種因素影響，如病情嚴(yán)重程度、治療方法、個(gè)體差異、后續(xù)護(hù)理以及是否存在其他并發(fā)癥等。 1.病情嚴(yán)重程度：病情較輕且治療及時(shí)，復(fù)發(fā)可能性相對較??；病情嚴(yán)重者，即使治療有效，也可能因自身基因缺陷易復(fù)發(fā)。 2.治療方法：單純藥物治療效果可能有限，聯(lián)合治療能更好控制病情，但也不能完全排除復(fù)發(fā)。 3.個(gè)體差異：不同個(gè)體對治療的反應(yīng)不同，有些人的免疫系統(tǒng)和身體恢復(fù)能力較強(qiáng)，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低。 4.后續(xù)護(hù)理：治療后若能保持良好的生活習(xí)慣，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和受傷，注意飲食均衡，可降低復(fù)發(fā)幾率。 5.并發(fā)癥：若存在其他血液疾病等并發(fā)癥，會(huì)增加復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。總之，巨血小板綜合征治療后的復(fù)發(fā)情況因人而異?；颊咝枳襻t(yī)囑定期復(fù)查，密切關(guān)注身體變化，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
2024-10-07 16:46

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什么是巨血小板綜合征? 　　巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。查看全文»

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