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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征患者手術(shù)可能存在副作用，如出血風(fēng)險增加、傷口愈合不良、感染、血栓形成、免疫反應(yīng)異常等。 1. 出血風(fēng)險增加：由于患者血小板功能異常，手術(shù)中及術(shù)后可能出現(xiàn)難以控制的出血。 2. 傷口愈合不良：影響傷口的正常修復(fù)和愈合進程。 3. 感染：身體抵抗力下降，易發(fā)生手術(shù)部位或全身性感染。 4. 血栓形成：雖然較為少見，但也可能因血液成分改變而形成血栓。 5. 免疫反應(yīng)異常：可能引發(fā)機體的免疫失衡，影響術(shù)后恢復(fù)。 總之，巨血小板綜合征患者手術(shù)存在一定風(fēng)險，但通過術(shù)前充分評估、準(zhǔn)備，術(shù)中精細(xì)操作，術(shù)后密切觀察和護理，可最大程度減少副作用的發(fā)生。
2024-10-09 04:21
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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