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患巨血小板綜合征應(yīng)服用哪些藥物？

2024-10-08 09:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

你好患了巨血小板綜合征，要吃什么藥好？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李秋鋒醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

巨血小板綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病，主要由于血小板功能缺陷導(dǎo)致。治療藥物包括去氨加壓素、抗纖溶藥物、促血小板生成藥物等?；颊咝柙卺t(yī)生指導(dǎo)下用藥。 1.去氨加壓素：可增加血漿中凝血因子Ⅷ的活性，提高血小板的黏附性和聚集功能。 2.抗纖溶藥物：如氨基己酸、氨甲環(huán)酸等，能抑制纖維蛋白溶解，減少出血。 3.促血小板生成藥物：如重組人血小板生成素，有助于促進(jìn)血小板的生成。 4.血小板輸注：在嚴(yán)重出血時(shí)，可考慮輸注血小板。 5.其他藥物：根據(jù)患者具體情況，可能會(huì)使用一些輔助治療藥物，如維生素 K 等。總之，巨血小板綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情和個(gè)體差異，選擇合適的藥物。患者應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-10-09 01:46

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什么是巨血小板綜合征? 　　巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來(lái)自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見(jiàn)。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見(jiàn)，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。查看全文»

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