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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，早期治療包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療等。 1.支持治療：包括成分輸血糾正貧血和血小板減少，使用抗生素預(yù)防和控制感染等。 2.藥物治療：如促紅細(xì)胞生成素、雄激素等，有助于改善造血功能。 3.免疫調(diào)節(jié)治療：常用的有沙利度胺、來那度胺等藥物。 4.去甲基化治療：地西他濱、阿扎胞苷等藥物可發(fā)揮一定作用。 5.造血干細(xì)胞移植：對(duì)于符合條件的患者，是一種可能治愈的方法。 骨髓增生異常綜合征早期治療方法多樣，患者需根據(jù)自身病情，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。
2024-10-08 04:09
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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