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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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錢孝賢 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，不會傳染。其發(fā)病與遺傳因素關(guān)系密切，主要是心肌肥厚導致心室流出道梗阻等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-01-08 09:27
1.疾病原理：基因突變引起心肌細胞肥大、排列紊亂，導致心室流出道狹窄、心肌缺血等。
2.治療方法：
藥物治療：常用藥物有β受體阻滯劑（如美托洛爾）、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（如維拉帕米）、丙吡胺等，可減輕流出道梗阻，改善癥狀。
手術(shù)治療：對于藥物治療無效、癥狀嚴重者，可行室間隔切除術(shù)。
酒精室間隔消融術(shù)：適用于特定患者。
起搏治療：改善心室同步性。
生活方式調(diào)整：避免劇烈運動、情緒激動，低鹽飲食。
3.用藥注意：藥物使用務(wù)必遵醫(yī)囑，不可自行增減藥量。
肥厚型心肌病需根據(jù)具體病情選擇合適的治療方法，患者應(yīng)定期復查，遵循醫(yī)生建議。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān)，在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
