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夫妻雙方地貧基因型不同,能否要寶寶?

我地貧檢測(cè)到導(dǎo)致a-地中海貧血的QS 基因突變,基因型為(aQSa/aa), , 老公地貧檢測(cè)到導(dǎo)致a-地中海貧血的(-sea)基因缺失,基因型為(-sea/aa)我們可以要寶寶嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。夫妻雙方分別檢測(cè)到不同的地貧基因,是否能要寶寶,需要綜合多種因素考慮,如基因類型、遺傳規(guī)律、胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)、產(chǎn)前診斷等。 1.基因類型:QS 基因突變和 -sea 基因缺失是常見的地貧基因類型。QS 基因突變相對(duì)較輕,-sea 基因缺失可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的癥狀。 2.遺傳規(guī)律:地貧遺傳遵循一定規(guī)律。當(dāng)夫妻雙方基因型不同,胎兒有不同的遺傳概率,可能是正常、輕型地貧或重型地貧。 3.胎兒患病風(fēng)險(xiǎn):有一定幾率生育重型地貧患兒,這會(huì)給家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。 4.產(chǎn)前診斷:在孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷非常重要,如絨毛穿刺、羊水穿刺等,以明確胎兒的基因情況。 5.咨詢遺傳專家:建議夫妻雙方咨詢專業(yè)的遺傳專家,進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 綜上所述,夫妻雙方這種地貧基因型有生育健康寶寶的可能,但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。務(wù)必重視產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢,以做出明智的決策。

    2024-10-08 03:46
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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周岱翰

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