特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化有哪些并發(fā)癥及應(yīng)對方法
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化有哪些并發(fā)癥及應(yīng)對方法
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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唐書生 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
呼吸科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，可導(dǎo)致多種并發(fā)癥。常見的有肺部感染、肺動脈高壓、呼吸衰竭、肺心病以及肺癌等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2015-01-18 15:47
1.肺部感染：因肺功能下降，易受病原體侵襲。治療常使用抗生素，如阿莫西林、頭孢呋辛等，需遵醫(yī)囑。
2.肺動脈高壓：肺間質(zhì)病變影響血管，導(dǎo)致壓力升高?？捎盟幬锶绮ㄉ埂擦⑸沟?，注意遵醫(yī)囑。
3.呼吸衰竭：病情嚴(yán)重時會出現(xiàn)?？赡苄枰酢o創(chuàng)或有創(chuàng)機械通氣等治療。
4.肺心病：心肺功能相互影響所致。治療包括改善心肺功能的藥物等。
5.肺癌：長期炎癥刺激增加癌變風(fēng)險。治療方法依據(jù)肺癌類型和分期而定。
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化并發(fā)癥多樣，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和生命健康?；颊咝璺e極配合治療，定期復(fù)查，以改善預(yù)后。
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
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