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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許文靜 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查中hcgb校正值偏高可能提示胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，但不能確診。其原因較多，包括孕婦年齡、孕周計(jì)算誤差、遺傳因素等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-01-13 17:34
1.風(fēng)險(xiǎn)因素：孕婦年齡較大、孕周不準(zhǔn)確、家族遺傳病史等可能導(dǎo)致校正值偏高。
2.檢查意義：此篩查是評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，并非確診。偏高只是提示需進(jìn)一步檢查。
3.進(jìn)一步檢查：可選擇羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等明確胎兒情況。
4.日常注意：注意休息，保持良好心情，均衡飲食，補(bǔ)充葉酸等營養(yǎng)素。
5.后續(xù)處理：若確診胎兒存在染色體異常，需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。
總之，唐氏篩查hcgb校正值偏高不必過于驚慌，應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)一步檢查，以確定胎兒的健康狀況。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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