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我的唐氏篩查結(jié)果為1:380,超出正常值多少?

我的唐氏篩查結(jié)果為1:380,超出正常值多少?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    石宇 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    婦產(chǎn)科門診

    唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險的檢查。1:380屬于中度風(fēng)險,未超出標(biāo)準(zhǔn)值,但仍需重視。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
    1.唐氏綜合征原理:是由于染色體異常導(dǎo)致,會引起智力低下等多種問題。
    2.風(fēng)險評估意義:幫助判斷胎兒患病可能性,以便采取進(jìn)一步措施。
    3.中度風(fēng)險含義:表明胎兒有一定患病風(fēng)險,但不代表一定患病。
    4.進(jìn)一步檢查方法:可選擇羊膜穿刺術(shù)或無創(chuàng)DNA檢查。
    5.檢查注意事項(xiàng):檢查有一定風(fēng)險,需權(quán)衡利弊,并遵醫(yī)囑。
    總之,唐氏篩查結(jié)果為1:380雖未超標(biāo)準(zhǔn)值,但仍建議進(jìn)一步檢查明確,以確保胎兒健康。

    2015-01-17 17:15
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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