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常染色體顯性遺傳病發(fā)病與性別有關(guān)嗎?

常染色體顯性遺傳病發(fā)病與性別的關(guān)系有關(guān)系嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    常染色體顯性遺傳病的發(fā)病通常與性別無關(guān)。這是因?yàn)槠溥z傳方式?jīng)Q定了致病基因位于常染色體上,男女患病的機(jī)會(huì)均等。致病基因只要存在就可能發(fā)病,不受性別的影響,如多指(趾)、先天性軟骨發(fā)育不全、亨廷頓舞蹈病等。 1.遺傳機(jī)制:常染色體顯性遺傳病是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的。在雜合子狀態(tài)下,顯性基因的作用得以表現(xiàn),導(dǎo)致發(fā)病。 2.基因表達(dá):無論個(gè)體性別如何,只要攜帶致病基因,基因的表達(dá)和功能異常就可能引發(fā)疾病。 3.發(fā)病概率:男女在遺傳到致病基因時(shí),發(fā)病的概率相同,不存在性別差異。 4.實(shí)例說明:以多指(趾)為例,男女患者的比例接近 1:1,充分說明其發(fā)病與性別無關(guān)。 5.遺傳特點(diǎn):這種遺傳病在家系中往往每代都有患者,且患者的雙親中往往有一方是患者。 總之,常染色體顯性遺傳病的發(fā)病不受性別的制約,而是由遺傳基因的特性所決定。

    2024-10-08 05:54
就醫(yī)問藥

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什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳相關(guān)疾病。 詳情»

  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

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    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

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王興玲

王興玲 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)于不孕不育的診治及輔助生育技術(shù)應(yīng)用。成功開展了體外受精-胚胎移植、卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射、胚胎冷凍及凍胚移植、宮腔內(nèi)人工授精、多胎妊娠減胎術(shù)、陰道B超引導(dǎo)下盆腔囊腫穿刺術(shù)等。

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李斌

李斌 / 主任醫(yī)師

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馬春芬

馬春芬 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)運(yùn)用中醫(yī)藥治療不孕不育、痛經(jīng)、閉經(jīng)、崩漏、月經(jīng)不調(diào)、乳腺增生、子宮肌瘤、卵巢囊腫、盆腔炎性疾病、輸卵管阻塞、多囊卵巢綜合征、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、月經(jīng)前后諸癥、絕經(jīng)前后諸癥、帶下病、妊娠病、產(chǎn)后雜病等。尤其對(duì)痛經(jīng)、閉經(jīng)、不孕、多囊、肌瘤更為見長(zhǎng)。

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