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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳宇明 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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馬凡氏綜合癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、結(jié)締組織異常、心血管病變以及其他一些相關(guān)因素等。 1.遺傳因素：馬凡氏綜合癥屬于常染色體顯性遺傳疾病，多數(shù)患者有家族遺傳史。 2.基因突變：部分患者是由于特定基因發(fā)生突變導(dǎo)致，如 FBN1 基因突變。 3.結(jié)締組織異常：患者的結(jié)締組織發(fā)育不良，影響身體多個(gè)器官和系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。 4.心血管病變：心血管系統(tǒng)的異常，如主動(dòng)脈擴(kuò)張、二尖瓣脫垂等，也可能引發(fā)馬凡氏綜合癥。 5.其他因素：某些環(huán)境因素、內(nèi)分泌因素等可能協(xié)同作用，增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，馬凡氏綜合癥是一種由多種因素共同作用導(dǎo)致的疾病。對(duì)于有家族史或疑似癥狀的人群，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。
2024-10-08 23:49
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
