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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。對(duì)于經(jīng)常輸血的16歲女生,藥物治療需謹(jǐn)慎選擇。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2015-03-27 08:25
1.去鐵胺:能促進(jìn)體內(nèi)鐵的排出,減少鐵過載的損害。
2.羥基脲:可增加胎兒血紅蛋白的生成,改善貧血癥狀。
3.促紅細(xì)胞生成素:刺激骨髓造血,提高紅細(xì)胞數(shù)量。
地中海貧血的治療藥物選擇應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,且需要綜合考慮患者的病情、年齡等因素。同時(shí),定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),以評(píng)估治療效果和調(diào)整治療方案。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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