進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥后期有哪些主要癥狀表現(xiàn)？
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的后期癥狀主要是什么呢？會(huì)有什么表現(xiàn)的呢？
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回答1
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥后期癥狀較為嚴(yán)重，主要包括肌肉無(wú)力加重、運(yùn)動(dòng)功能喪失、心肺功能受損、骨骼畸形、吞咽和呼吸困難等。 1.肌肉無(wú)力加重：全身肌肉無(wú)力明顯，難以站立和行走，甚至臥床不起。 2.運(yùn)動(dòng)功能喪失：肢體活動(dòng)嚴(yán)重受限，無(wú)法自主完成基本動(dòng)作。 3.心肺功能受損：可能出現(xiàn)心肌病，導(dǎo)致心律失常、心力衰竭；呼吸肌無(wú)力，易引發(fā)肺部感染。 4.骨骼畸形：脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等，影響身體形態(tài)和功能。 5.吞咽和呼吸困難：吞咽肌肉無(wú)力，進(jìn)食困難，易嗆咳；呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥后期癥狀給患者帶來極大痛苦和生活不便，需要積極治療和精心護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 15:39
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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