巨血小板綜合征患者的護(hù)理要點有哪些？
巨血小板綜合征要怎么護(hù)理？醫(yī)生診斷說我患了巨血小板綜合癥了，請問平時要注意些什么呢？
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回答1
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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巨血小板綜合征患者的護(hù)理至關(guān)重要，包括避免出血、預(yù)防感染、合理飲食、定期復(fù)查、心理調(diào)適等。 1.避免出血：患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動和可能導(dǎo)致受傷的活動，如碰撞、摔倒。使用尖銳物品時要格外小心，防止劃傷皮膚。 2.預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，勤洗手、勤換衣。保持居住環(huán)境的清潔和通風(fēng)，避免接觸傳染病患者。 3.合理飲食：增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 4.定期復(fù)查：按照醫(yī)生建議定期進(jìn)行血常規(guī)、凝血功能等檢查，以便及時了解病情變化，調(diào)整治療方案。 5.心理調(diào)適：患者可能因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，應(yīng)保持積極樂觀的心態(tài)，家屬要給予關(guān)心和支持。 總之，巨血小板綜合征患者通過科學(xué)合理的護(hù)理，可以提高生活質(zhì)量，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-08 21:04
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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