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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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骨髓增生異常綜合征患者血小板少，可能由造血干細胞異常、無效造血、細胞過度凋亡、骨髓微環(huán)境改變、免疫機制異常等所致。 1.造血干細胞異常：骨髓增生異常綜合征中造血干細胞存在基因突變或染色體異常，影響血小板生成。 2.無效造血：骨髓造血細胞增殖但不能有效分化成熟，導致血小板數(shù)量減少。 3.細胞過度凋亡：骨髓細胞凋亡增加，使得血小板生成不足。 4.骨髓微環(huán)境改變：骨髓內的造血微環(huán)境發(fā)生變化，不利于血小板的生成和釋放。 5.免疫機制異常：自身免疫反應攻擊造血細胞，影響血小板的正常產(chǎn)生。 骨髓增生異常綜合征導致血小板減少的機制較為復雜。治療上，一般包括支持治療，如輸注血小板；促造血治療，如使用促紅細胞生成素、雄激素等；免疫調節(jié)治療，如沙利度胺；去甲基化藥物治療，如地西他濱；聯(lián)合化療等。但具體治療方案需根據(jù)患者病情由醫(yī)生制定。患者應前往正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生指導下進行治療。
2024-10-07 20:01
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
