骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎？會危及生命嗎？
骨髓增生異常綜合征會死嗎？醫(yī)生說我朋友患了這種疾病了，請問嚴(yán)重嗎？怎么辦？
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回答1
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，病情有輕有重。部分患者病情較輕，通過治療可長期生存；但嚴(yán)重者可能會進(jìn)展為急性髓系白血病，危及生命。其嚴(yán)重程度取決于多種因素，如血細(xì)胞減少的程度、染色體異常情況、基因突變等。 1.血細(xì)胞減少程度：若貧血、血小板減少、白細(xì)胞減少嚴(yán)重，感染、出血風(fēng)險增加，病情較重。 2.染色體異常：存在復(fù)雜染色體異常，預(yù)后通常較差。 3.基因突變：某些基因突變類型提示不良預(yù)后。 4.年齡：高齡患者身體耐受差，治療難度大，病情相對嚴(yán)重。 5.并發(fā)癥：合并嚴(yán)重感染、心肺疾病等，會加重病情。 骨髓增生異常綜合征的病情復(fù)雜，需要綜合多種因素評估?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，以改善預(yù)后。
2024-10-08 15:29
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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