苯丙酮尿癥能否根治,病情嚴(yán)重嗎?
苯丙酮尿癥能治好嗎?醫(yī)生說(shuō)我朋友患了這種疾病了,請(qǐng)問嚴(yán)重嗎?能根治嗎?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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苯丙酮尿癥是一種常見的遺傳代謝病,不能完全根治,但通過早期診斷和規(guī)范治療,病情可得到有效控制。其嚴(yán)重程度取決于發(fā)現(xiàn)和治療的早晚,以及患者對(duì)治療的依從性等。 1.疾病原理:苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸不能正常代謝,在血液和組織中積累。 2.早期診斷重要性:早期診斷并開始治療,可減少神經(jīng)系統(tǒng)損傷,改善預(yù)后。 3.治療方法:主要是飲食治療,限制苯丙氨酸攝入,食用低苯丙氨酸的特殊食品。 4.藥物輔助:如四氫生物蝶呤,需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 5.定期監(jiān)測(cè):定期檢測(cè)血苯丙氨酸濃度,調(diào)整飲食和治療方案。 6.患者依從性:患者嚴(yán)格遵循治療方案,對(duì)控制病情至關(guān)重要。 總之,苯丙酮尿癥雖不能根治,但只要積極治療和管理,患者可以正常生活和學(xué)習(xí)。
2024-10-07 19:49
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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