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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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肥厚型心肌病具有一定的遺傳性。遺傳因素在其發(fā)病中起著重要作用，可能由基因突變引起。此外，還與心肌肥厚程度、癥狀表現、診斷方法及治療策略等相關。 1.遺傳因素：部分肥厚型心肌病是由基因突變導致的，常呈家族性遺傳。 2.心肌肥厚程度：可分為輕度、中度和重度，不同程度影響癥狀和預后。 3.癥狀表現：常見癥狀有心悸、呼吸困難、胸痛等，嚴重時可出現暈厥。 4.診斷方法：包括心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等檢查。 5.治療策略：輕癥患者以觀察和生活方式調整為主，癥狀明顯者可能需要藥物治療，如β受體阻滯劑（如美托洛爾、比索洛爾）、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（如維拉帕米、地爾硫卓）等，嚴重者可能需要手術治療。 總之，肥厚型心肌病存在遺傳可能性，確診后應積極配合醫(yī)生進行評估和治療，改善生活質量，延緩病情進展。
2024-10-07 15:30
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數病例與遺傳有關，在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
