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如何判斷是否患地中海貧血及攜帶者？

2015-04-08 17:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

如何判斷是否患地中海貧血及攜帶者？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

詹昱副主任醫(yī)師

廣州市第十二人民醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白基因缺陷引起。判斷需綜合癥狀、檢查等。常見癥狀有體弱易病、疲勞、脾大等。檢查包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
1.癥狀表現(xiàn)：輕度無(wú)明顯癥狀，中重度可能血色數(shù)低、易疲勞、脾大、影響發(fā)育。
2.基因檢測(cè)：可明確基因缺陷類型。
3.血常規(guī)：觀察紅細(xì)胞參數(shù)。
4.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白成分。
5.骨髓穿刺：嚴(yán)重時(shí)輔助診斷。
綜合多種檢查和癥狀表現(xiàn)，能準(zhǔn)確判斷是否患地中海貧血及是否為攜帶者。
2015-04-11 19:05

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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