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基因治療苯丙酮尿癥是一種新興的治療方法，通過修正或替代患者體內(nèi)有缺陷的基因來治療疾病。目前，手術(shù)并非苯丙酮尿癥的常規(guī)治療方式。苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低，導致苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸，從而在血液和組織中積累。 1. 疾病原理：苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，患者體內(nèi)編碼苯丙氨酸羥化酶的基因發(fā)生突變，使得酶的功能缺陷。 2. 癥狀表現(xiàn)：患兒出生時正常，3-4 個月后逐漸出現(xiàn)皮膚白皙、頭發(fā)變黃、尿液有鼠尿味等癥狀。 3. 診斷方法：通過新生兒足跟血篩查、血液苯丙氨酸濃度測定、尿蝶呤分析等進行診斷。 4. 傳統(tǒng)治療：主要是飲食治療，限制苯丙氨酸的攝入，使用特殊配方奶粉和低苯丙氨酸食品。 5. 基因治療進展：目前基因治療仍處于研究階段，包括基因編輯、基因替代等技術(shù)，但尚未廣泛應用于臨床。 總之，苯丙酮尿癥需要早診斷、早治療，通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，提高患者的生活質(zhì)量。但基因治療的應用還需要更多的研究和實踐。