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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變，影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，能延緩病情進展。 2.氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧改善氧合。 3.肺康復訓練：如呼吸操、運動訓練，增強呼吸肌力量。 4.免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺，適用于自身免疫性疾病相關的肺纖維化。 5.肺移植：病情嚴重且其他治療無效時的選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況，患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-10-07 16:25
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，如果肺纖維化需要積極服用藥物激素藥物或者看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。需要預防感冒和不能吃辛辣刺激性食物。也不能吸煙喝酒。定期復查。
2024-10-07 16:25
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補，進而造成肺臟纖維化；目前已經(jīng)確診，一般很難治愈。
2024-10-07 20:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
