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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變,影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,能延緩病情進(jìn)展。 2.氧療:對于缺氧的患者,通過吸氧改善氧合。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:如呼吸操、運(yùn)動訓(xùn)練,增強(qiáng)呼吸肌力量。 4.免疫抑制劑:如環(huán)磷酰胺,適用于自身免疫性疾病相關(guān)的肺纖維化。 5.肺移植:病情嚴(yán)重且其他治療無效時的選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況,患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-07 16:25
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,如果肺纖維化需要積極服用藥物激素藥物或者看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。需要預(yù)防感冒和不能吃辛辣刺激性食物。也不能吸煙喝酒。定期復(fù)查。
2024-10-07 16:25
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化,即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;目前已經(jīng)確診,一般很難治愈。
2024-10-07 20:05
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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