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先天性巨結(jié)腸晚期有何癥狀及注意事項(xiàng)？

2024-10-08 09:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

先天性巨結(jié)腸晚期癥狀有哪些？要注意些什么?

回答1
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宋長(zhǎng)輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級(jí)

全科

先天性巨結(jié)腸晚期癥狀較為嚴(yán)重，主要包括頑固型便秘、腹脹、營(yíng)養(yǎng)不良、全身感染和腸道梗阻等?；颊呒凹覍傩枳⒁怙嬍?、護(hù)理、預(yù)防并發(fā)癥等。 1.頑固型便秘：糞便在腸道內(nèi)積聚，排便極度困難，甚至數(shù)日或數(shù)周無法排便。 2.腹脹：腸道梗阻導(dǎo)致氣體和糞便潴留，腹部明顯膨隆。 3.營(yíng)養(yǎng)不良：由于腸道吸收功能障礙，患兒會(huì)出現(xiàn)消瘦、發(fā)育遲緩、貧血等。 4.全身感染：腸道內(nèi)細(xì)菌滋生，易引發(fā)敗血癥、肺炎等嚴(yán)重感染。 5.腸道梗阻：腸管擴(kuò)張，內(nèi)容物無法正常通過，可能導(dǎo)致腸穿孔。先天性巨結(jié)腸晚期病情復(fù)雜，需要密切關(guān)注患兒癥狀，及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理，以提高生活質(zhì)量，改善預(yù)后。
2024-10-09 04:34

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什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

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