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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療及造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療：包括輸血、抗感染治療、使用促紅細(xì)胞生成素等，以改善貧血、控制感染等癥狀。 2.免疫調(diào)節(jié)劑治療：如沙利度胺、來(lái)那度胺等，可調(diào)節(jié)免疫功能，改善病情。 3.去甲基化藥物治療：常用的有地西他濱、阿扎胞苷等，能抑制異常甲基化，促進(jìn)正常造血。 4.化療：對(duì)于高?；颊?，可采用阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類(lèi)藥物等化療方案。 5.造血干細(xì)胞移植：是可能治愈該病的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合癥的治療需根據(jù)患者的具體情況，綜合考慮選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-10-08 07:43
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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