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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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單基因遺傳病的系譜是指通過(guò)家族成員的患病情況繪制的圖表,用于分析遺傳規(guī)律。預(yù)防單基因遺傳病可從遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷、避免近親結(jié)婚等方面著手。 1.遺傳咨詢(xún):專(zhuān)業(yè)醫(yī)生評(píng)估家族遺傳風(fēng)險(xiǎn),提供生育建議。 2.產(chǎn)前診斷:如羊水穿刺、絨毛取樣等,檢測(cè)胎兒是否患病。 3.避免近親結(jié)婚:近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病幾率。 4.基因檢測(cè):明確自身是否攜帶致病基因。 5.健康生活方式:保持良好的飲食、作息,增強(qiáng)免疫力。 總之,對(duì)于單基因遺傳病,要重視預(yù)防工作,通過(guò)多種方法降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),保障后代健康。
2024-10-08 17:39
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類(lèi)疾病雖然種類(lèi)很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類(lèi):①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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