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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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單基因遺傳病的系譜是指通過(guò)家族成員的患病情況繪制的圖表，用于分析遺傳規(guī)律。預(yù)防單基因遺傳病可從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、避免近親結(jié)婚等方面著手。 1.遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生評(píng)估家族遺傳風(fēng)險(xiǎn)，提供生育建議。 2.產(chǎn)前診斷：如羊水穿刺、絨毛取樣等，檢測(cè)胎兒是否患病。 3.避免近親結(jié)婚：近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病幾率。 4.基因檢測(cè)：明確自身是否攜帶致病基因。 5.健康生活方式：保持良好的飲食、作息，增強(qiáng)免疫力。 總之，對(duì)于單基因遺傳病，要重視預(yù)防工作，通過(guò)多種方法降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，保障后代健康。
2024-10-08 17:39
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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何春娜
主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院
擅長(zhǎng)：婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷 詳情»
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