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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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單基因遺傳病的系譜是指通過家族成員的患病情況繪制的圖表，用于分析遺傳規(guī)律。預防單基因遺傳病可從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、避免近親結婚等方面著手。 1.遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生評估家族遺傳風險，提供生育建議。 2.產(chǎn)前診斷：如羊水穿刺、絨毛取樣等，檢測胎兒是否患病。 3.避免近親結婚：近親結婚會增加隱性遺傳病的發(fā)病幾率。 4.基因檢測：明確自身是否攜帶致病基因。 5.健康生活方式：保持良好的飲食、作息，增強免疫力。 總之，對于單基因遺傳病，要重視預防工作，通過多種方法降低發(fā)病風險，保障后代健康。
2024-10-08 17:39
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就醫(yī)問藥
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什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
