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18 號(hào)染色體存在 3.9M 微缺失會(huì)怎樣

2015-06-09 14:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

18 號(hào)染色體存在 3.9M 微缺失會(huì)怎樣

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

肖曉嵐主治醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

18 號(hào)染色體存在 3.9M 微缺失是一種染色體異常情況，可能導(dǎo)致多種健康問(wèn)題，包括身體發(fā)育異常、智力障礙、器官功能障礙等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1. 身體發(fā)育異常：可能出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、身材矮小、特殊面容等。
2. 智力障礙：表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差、認(rèn)知功能受損等。
3. 器官功能障礙：如心臟、腎臟等器官可能存在結(jié)構(gòu)或功能異常。
4. 免疫系統(tǒng)問(wèn)題：易患感染性疾病，自身免疫性疾病風(fēng)險(xiǎn)增加。
5. 生殖系統(tǒng)影響：可能影響生育能力，導(dǎo)致不孕不育或生育異常胎兒。
18 號(hào)染色體 3.9M 微缺失對(duì)個(gè)體健康影響較大，一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面評(píng)估和診斷，制定個(gè)性化的治療和干預(yù)方案。
2015-06-13 15:38

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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