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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病目前尚無(wú)法完全治愈,但通過(guò)規(guī)范治療和管理,可以有效控制病情,提高患者生活質(zhì)量。治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、基因治療等。 1.疾病原理:血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。 2.替代治療:輸注凝血因子是主要治療手段,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 3.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血發(fā)生。 4.基因治療:處于研究階段,有望為治愈帶來(lái)希望。 5.家庭護(hù)理:患者及家屬要了解疾病知識(shí),避免受傷,注意口腔和鼻腔衛(wèi)生。 6.康復(fù)治療:在出血停止后,進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,促進(jìn)關(guān)節(jié)功能恢復(fù)。 雖然血友病難以根治,但隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,治療方法不斷完善,患者只要積極治療和管理,仍能過(guò)上相對(duì)正常的生活。
2024-10-08 21:13
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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