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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其癥狀主要體現(xiàn)在出血方面，且不同部位和程度的出血癥狀有所不同。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2015-08-03 11:09
1.皮膚瘀斑：常見于輕微磕碰后，皮膚出現(xiàn)青紫色瘀斑。
2.關(guān)節(jié)出血：以膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等大關(guān)節(jié)居多，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。
3.肌肉出血：可引起肌肉疼痛、腫脹，甚至影響肢體功能。
4.口腔出血：如牙齦出血、舌頭咬傷后出血不止。
5.鼻出血：可能頻繁發(fā)生，且止血困難。
6.內(nèi)臟出血：如胃腸道、泌尿系統(tǒng)等，較為嚴(yán)重，可能危及生命。
總之，血友病患者容易出現(xiàn)各種出血癥狀，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診治。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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