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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。治療方法包括替代治療、預(yù)防治療、輔助治療、基因治療等。 1.替代治療：通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮物等補(bǔ)充缺乏的凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子Ⅷ等。 2.預(yù)防治療：定期輸注凝血因子，預(yù)防出血的發(fā)生。 3.輔助治療：包括去氨加壓素、抗纖溶藥物等。去氨加壓素可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子Ⅷ?？估w溶藥物如氨基己酸、氨甲環(huán)酸等，能減少出血。 4.基因治療：目前仍處于研究階段，有望從根本上治愈血友病。 5.綜合管理：包括避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷、定期進(jìn)行凝血功能監(jiān)測等。 總之，血友病的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自己的治療方案，并定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 01:54
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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