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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,預(yù)防需從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、避免外傷、定期檢查、健康生活等方面著手。 1.遺傳咨詢:家族中有血友病患者時(shí),應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 2.產(chǎn)前診斷:孕婦可通過(guò)羊水穿刺等方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷,判斷胎兒是否患病。 3.避免外傷:日常生活中注意防護(hù),避免劇烈運(yùn)動(dòng)和可能導(dǎo)致受傷的行為。 4.定期檢查:高危人群應(yīng)定期進(jìn)行凝血功能等相關(guān)檢查,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 5.健康生活:保持均衡飲食,充足睡眠,適度運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)自身免疫力。 總之,通過(guò)以上多種預(yù)防措施的綜合運(yùn)用,可以在一定程度上降低血友病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。但一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
2024-10-09 09:50
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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