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嗜血細(xì)胞綜合癥與再障有何區(qū)別

嗜血細(xì)胞綜合癥與再障有何區(qū)別

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    林愈燈 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒童血液科

    嗜血細(xì)胞綜合癥與再障的區(qū)別體現(xiàn)在癥狀、體征、骨髓象、病因、治療等方面。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
    1.癥狀:嗜血細(xì)胞綜合癥常有發(fā)熱、肝脾腫大等;再障主要是貧血、出血、感染。
    2.體征:前者可能有黃疸、皮疹;后者多為蒼白、紫癜。
    3.骨髓象:前者早期為中等度增生,晚期增生度降低;再障骨髓增生低下。
    4.病因:前者多與感染、免疫等有關(guān);再障多因造血干細(xì)胞損傷。
    5.治療:前者多采用化療等;再障常進(jìn)行免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植。
    總之,兩者在多方面存在差異,診斷時(shí)需綜合判斷。

    2015-07-24 08:23
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,嗜血細(xì)胞綜合癥可以看作細(xì)胞因子病,或巨噬細(xì)胞激活綜合征。引起再生障礙性貧血的原因有很多,一般公認(rèn)與生化感染、物理輻射等原因有關(guān),原發(fā)再障的情況也有少量存在,貧血是最基本的表現(xiàn)

    2015-07-24 08:20
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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