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回答1
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征較為嚴(yán)重，其成因復(fù)雜，包括遺傳、感染、腫瘤等。治療有一定難度，且預(yù)后因人而異。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-08-05 15:39
1.病因：原發(fā)性屬遺傳病，繼發(fā)性與感染、腫瘤相關(guān)。
2.癥狀：發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。
3.診斷：依靠血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
4.治療：多采用化療、免疫治療等。常用藥有環(huán)孢素、依托泊苷、地塞米松。
5.預(yù)后：部分患者可治愈，部分病情兇險(xiǎn)，預(yù)后不良。
噬血細(xì)胞綜合征嚴(yán)重，需早診斷早治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生。
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，嗜血細(xì)胞綜合癥患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細(xì)胞明顯減少，分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2015-08-05 15:30
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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