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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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噬血細胞綜合征在老年人中發(fā)病，原因多樣，包括感染、腫瘤、免疫介導性疾病等。老年人因體質(zhì)和免疫力問題更易感染，此癥一般不傳染。及時治療原發(fā)病至關(guān)重要，否則可能危及生命。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2015-07-22 09:10
1.疾病原理：由于噬血細胞增多，加速了血細胞破壞，影響身體正常機能。
2.常見病因：感染是常見因素，如病毒、細菌感染。腫瘤性疾病，如淋巴瘤也可能引發(fā)。
3.檢查手段：需進行血常規(guī)、血生化、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
4.治療方法：去除感染因素，治療原發(fā)病。如使用免疫抑制劑，如環(huán)孢素、地塞米松。
5.就診建議：病情較輕可在二級醫(yī)院治療，嚴重時應(yīng)前往三級醫(yī)院。
老年人患噬血細胞綜合征需重視，早診斷早治療，以改善預后。
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好，嗜血細胞綜合征不是傳染病，沒有傳染性的。希望我的回答對你有所幫助。
2015-07-22 09:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
