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后天性大皰性表皮松解的成因及應(yīng)對措施是什么?

大皰性表皮松解癥

后天性大皰性表皮松解是怎么回事?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    后天性大皰性表皮松解是一種罕見的自身免疫性疾病,發(fā)病機制復雜,涉及遺傳、免疫、感染、藥物、環(huán)境等因素。治療方法包括藥物治療、護理措施等。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,導致皮膚結(jié)構(gòu)蛋白異常。 2.免疫異常:自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊皮膚組織,引發(fā)水皰。 3.感染因素:如細菌、病毒感染,可能誘發(fā)或加重病情。 4.藥物影響:某些藥物如磺胺類、青霉素類等可能導致該病。 5.環(huán)境因素:長期暴露于紫外線、化學物質(zhì)等環(huán)境中,增加患病風險。 6.其他因素:如創(chuàng)傷、精神壓力等也可能與發(fā)病有關(guān)。 后天性大皰性表皮松解雖然較為罕見且治療有一定難度,但通過規(guī)范的治療和精心的護理,患者的癥狀可以得到一定程度的控制和緩解?;颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進行治療和護理。

    2024-10-08 13:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    后天性大皰性表皮松解癥是一種慢性表皮下大皰性皮膚病,又叫獲得性大皰性表皮松解癥,有抗Ⅶ型膠原的免疫反應(yīng)抗體,多見于成年人。

    2024-10-08 14:07
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

皮膚瘙癢 丘疹
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  • 査旭山

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    廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院

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