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韋格納肉芽腫性鞏膜炎的病因不明。近年的研究顯示，Wegener肉芽腫可能是一種由T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型超敏反應(yīng)，發(fā)病機制主要為免疫復(fù)合物，抗血管內(nèi)皮細(xì)胞抗體淋巴細(xì)胞和抗溶酶體抗體介導(dǎo)的免疫損傷，其中淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的損傷可導(dǎo)致形成離合T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的肉芽腫，且對軟組織損傷的作用較大。也有認(rèn)為是一種對未知的吸入抗原的過敏反應(yīng)，該過敏反應(yīng)導(dǎo)致呼吸道肉芽腫性炎癥、血管炎，血清IgA和IgG升高及全身血管和器官受累。眼部受累的原因部分是由鄰近眶周和上呼吸道病變蔓延而來，孤立的局限性WG是由于局部的壞死性血管炎所致。雖然未發(fā)現(xiàn)家族、地理和職業(yè)等因素與韋格納肉芽腫性鞏膜炎有關(guān)，但有研究提示在韋格納肉芽腫性鞏膜炎HLA-B8抗原的檢出率高。組織病理改變?yōu)椋簩嵸|(zhì)性組織損傷、小血管炎和肉芽腫性炎癥，還有報道認(rèn)為此病與某些病毒感染造成的病理損壞有關(guān)。

病因不明，認(rèn)為是一種對未知的吸入抗原的過敏反應(yīng)，該過敏反應(yīng)導(dǎo)致呼吸道肉芽腫性炎癥，血管炎，血清IgA和IgG升高及全身血管和器官受累，雖然未發(fā)現(xiàn)家族，地理和職業(yè)等因素與該病有關(guān)，但有研究提示在該病HLA-B8抗原的檢出率高。