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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳彩秀 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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肝糖原累積癥1型和2型是由于基因突變導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病。患者常出現(xiàn)低血糖、肝大等癥狀。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-09-04 14:17
1.飲食治療：保證頻繁進(jìn)食高碳水化合物食物，預(yù)防低血糖。
2.藥物治療：可使用玉米淀粉，遵醫(yī)囑服用。
3.血糖監(jiān)測：定期檢測血糖，以便調(diào)整治療方案。
4.預(yù)防感染：增強體質(zhì)，減少感染風(fēng)險，感染可能加重病情。
5.基因治療：處于研究階段，未來可能成為新的治療方向。
肝糖原累積癥1、2型需要長期綜合管理，患者和家屬應(yīng)積極配合治療，定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過較復(fù)雜的化學(xué)變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
