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先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形，主要涉及病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等方面。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.病因：可能與遺傳因素、神經(jīng)功能異常、激素水平變化等有關(guān)。
2.癥狀：主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐，多為噴射性，嘔吐物為奶汁，不含膽汁?；純哼€會(huì)出現(xiàn)體重不增、營養(yǎng)不良等。
3.診斷：通過腹部觸診摸到橄欖樣腫塊，結(jié)合 B 型超聲檢查可明確診斷。
4.治療：以手術(shù)治療為主，如幽門肌切開術(shù)。
5.預(yù)后：多數(shù)患兒經(jīng)手術(shù)治療后預(yù)后良好，能正常進(jìn)食和生長發(fā)育。
總之，先天性肥厚性幽門狹窄雖然會(huì)給患兒帶來一定影響，但及時(shí)診斷和治療通常能取得較好的效果。