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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性球形細胞增多癥,一種遺傳性紅細胞形態(tài)異常疾病,常見危害包括貧血、黃疸,可發(fā)展至脾臟增大,引發(fā)發(fā)熱、腹痛、嘔吐等癥狀。嚴重時,可能出現(xiàn)全血細胞減少,溶血危象,再生障礙危象,膽石癥,陣發(fā)性膽絞痛,阻塞性黃疸,甚至下肢復發(fā)性潰瘍。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2015-09-23 12:07
1.貧血:由于紅細胞壽命縮短,造成體內(nèi)氧氣輸送能力下降。
2.黃疸:紅細胞破壞過多,膽紅素水平升高,導致皮膚和眼白泛黃。
3.脾大:脾臟功能亢進,加速紅細胞破壞,進一步加劇貧血。
4.溶血危象與再生障礙危象:急性加重期,可能導致所有血細胞急劇下降,危及生命。
5.膽石癥與膽絞痛:膽紅素代謝產(chǎn)物堆積,形成膽石,引起劇烈疼痛。
6.阻塞性黃疸:膽管受壓或堵塞,膽汁排泄障礙,加重黃疸。
7.下肢復發(fā)性潰瘍:慢性缺氧狀態(tài),影響下肢血液循環(huán),引發(fā)潰瘍。
遺傳性球形細胞增多癥對健康的威脅多樣且嚴重,需密切監(jiān)測與及時治療,以減輕癥狀,防止并發(fā)癥的發(fā)生。
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