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系統(tǒng)性硬皮病通常采用哪些藥物治療

系統(tǒng)性硬皮病通常采用哪些藥物治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳秀敏 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    風濕免疫科

    系統(tǒng)性硬皮病是一種自身免疫性疾病,會導致皮膚和內(nèi)臟器官的纖維化。其治療藥物主要包括免疫抑制劑、血管擴張劑等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
    1.免疫抑制劑:如環(huán)磷酰胺,可抑制免疫系統(tǒng),減輕炎癥反應。
    2.血管擴張劑:像硝苯地平,有助于改善血管痙攣,增加血液供應。
    3.抗纖維化藥物:青霉胺能抑制膠原的交聯(lián),減緩纖維化進程。
    4.糖皮質(zhì)激素:如潑尼松,能快速減輕炎癥和水腫。
    5.免疫調(diào)節(jié)劑:例如嗎替麥考酚酯,調(diào)節(jié)免疫功能。
    藥物治療系統(tǒng)性硬皮病需根據(jù)患者具體病情制定方案,且應嚴格遵醫(yī)囑用藥。

    2015-09-24 13:46
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維進行性硬化為特征的結(jié)締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現(xiàn)多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。前者局限于皮膚,后者??汕旨胺巍⑿?、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發(fā)病年齡為11~50歲。 查看全文»

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