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1.黏膜下段輸尿管縱形肌纖維有缺陷 致使輸尿管外移，黏膜下段輸尿管縮短，從而失去抗反流的能力。
2.輸尿管開(kāi)口異常 也是反流的原因。運(yùn)動(dòng)場(chǎng)形、馬蹄形和高爾夫球洞形的輸尿管開(kāi)口都容易發(fā)生反流。
3.膀胱內(nèi)壓升高 當(dāng)下尿路梗阻(尿道狹窄和前列腺增生癥的晚期)或神經(jīng)源性膀胱造成膀胱內(nèi)尿液潴留時(shí)，膀胱內(nèi)壓升高破壞了膀胱輸尿管連接部的抗反流機(jī)制，產(chǎn)生反流。
4.先天性輸尿管發(fā)育異常 輸尿管旁憩室、輸尿管囊腫、輸尿管開(kāi)口于膀胱憩室、異位輸尿管開(kāi)口等輸尿管異常也可造成膀胱輸尿管反流。

導(dǎo)致VUR的主要機(jī)制是膀胱輸尿管連接部異常，按發(fā)生原因可分以下兩類(lèi)：
　　1.原發(fā)性反流　　最常見(jiàn)，為先天性膀胱輸尿管瓣膜機(jī)制不全，包括先天性膀胱黏膜下輸尿管過(guò)短或水平位、輸尿管開(kāi)口異常、膀胱三角肌組織變薄、無(wú)力、Waldeyer鞘先天異常等。53%的患者為膀胱逼尿肌功能異常所致反流。
　　2.繼發(fā)性反流　　導(dǎo)致Waldeyer鞘功能紊亂的因素有UTI、膀胱頸及下尿路梗阻、創(chuàng)傷、妊娠等。小兒UTI并發(fā)反流者高達(dá)30%～50%。UTI時(shí)膀胱輸尿管段因炎癥、腫脹、變形，而失去正常瓣膜作用。UTI的主要病原菌中傘狀大腸桿菌易與尿道上皮細(xì)胞結(jié)合，而削弱輸尿管的蠕動(dòng)功能，使其產(chǎn)生反流，控制感染后反流可漸消失。尿路畸形合并反流者約占40%～70%。此外膀胱輸尿管功能不全，如原發(fā)性神經(jīng)脊髓閉合不全，包括腦脊膜膨出等，約有19%病例發(fā)生VUR。