-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如貧血相關(guān)癥狀、膽石癥、脾功能亢進(jìn)、溶血危象、下肢踝部慢性潰瘍等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等，這是由于紅細(xì)胞破壞增多，血紅蛋白減少所致。 2.膽石癥：紅細(xì)胞破壞產(chǎn)生的膽紅素增加，易形成膽結(jié)石，引起右上腹疼痛等癥狀。 3.脾功能亢進(jìn)：脾臟腫大，可導(dǎo)致血細(xì)胞減少，如白細(xì)胞、血小板降低。 4.溶血危象：在感染、勞累等誘因下，可突然出現(xiàn)貧血加重、黃疸加深等。 5.下肢踝部慢性潰瘍：因局部血液循環(huán)不良，易發(fā)生皮膚破損和潰瘍。 總之，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥，影響患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療，以減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-08 23:24
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
