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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥若不治療會怎樣?

紅細(xì)胞增多癥

請問遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥如果不治療會?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙樂翠 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥若不治療,可能會導(dǎo)致貧血加重、黃疸持續(xù)、脾腫大、膽石癥、骨骼異常等情況,嚴(yán)重時(shí)還會影響生活質(zhì)量和生命健康。 1.貧血加重:紅細(xì)胞破壞增多,血紅蛋白水平持續(xù)下降,患者會出現(xiàn)乏力、氣短、心悸等癥狀。 2.黃疸持續(xù):膽紅素代謝異常,黃疸難以消退,皮膚和鞏膜黃染。 3.脾腫大:脾臟代償性增大,可能會壓迫周圍器官,引起腹部不適。 4.膽石癥:膽紅素排泄異常,易形成膽結(jié)石,導(dǎo)致腹痛、發(fā)熱等癥狀。 5.骨骼異常:長期貧血可能影響骨骼發(fā)育,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松等問題。 總之,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥不治療會帶來一系列嚴(yán)重后果,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。

    2024-10-08 19:31
就醫(yī)問藥

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什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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